Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodistrofija, Šeiminė dalinis - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - myalepta yra nurodyta kaip priedas prie dietos, kaip pakaitinė terapija gydyti komplikacijų leptino trūkumas, lipodistrofija (ld) pacientams:su patvirtinta įgimta generalizuota ld (berardinelli-seip sindromas) ar įgytų bendrųjų ld (lawrence sindromas) suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus ir abovewith patvirtino, šeiminė dalinis ld ar įgytų dalinis ld (barraquer-simons sindromas), suaugusiems ir vaikams 12 metų amžiaus ir virš kuriems standartinis gydymas nepavyko pasiekti tinkamą medžiagų apykaitos kontrolės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tamro, uab - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/kokliušo antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas/fimbriae 2-ojo ir 3-iojo tipo - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=2 µg/>=20 µg/2,5 µg/5 µg/3 mg/5 µg/dozėje; >=2 µg/>=20 µg/2,5 µg/5 µg/3 mg/5 µg - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserodas - dirgliosios žarnos sindromas - narkotikai funkciniams virškinimo trakto sutrikimams - zelnorm yra nurodyta pakartotinai simptominis trumpalaikis požiūris į moteris su dirgliosios Žarnos sindromas (ibs), kurių vyraujantis žarnyno įprotis yra vidurių užkietėjimas, susijęs su pilvo skausmas/diskomfortas ar pilvo pūtimas (žr. skyrių 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumabas - krono liga - immunostimulants, - gydymas vidutiniškai labai aktyvus krono liga mažinti, požymiai ir simptomai, ir indukciją, ir priežiūra patyrė atsako ir remisija, pacientams, kurie nebuvo atsakyta nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir immunosuppressant; arba netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, kad tokios terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neutec pharma plc - rekombinantinis žmogaus monokloninių antikūnų hsp - candidiasis - antimycotics sisteminiam vartojimui - gydymo invazinių kandidozė suaugusių pacientų, kartu su amphotericin b, arba lipidų formulavimas amphotericin b.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer healthcare ag - pradofloksacinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - Šunys - Šunys:, infekcija, odos ir minkštųjų audinių, i. paviršinių ir giliųjų pyoderma ir žaizdų infekcijų, kurias sukelia gram-teigiamų organizmų, paprastai staphylococcus spp. ir streptococcus spp. ir gram-neigiamų organizmų (pvz., escherichia coli, pseudomonas spp. ir proteus spp. , infekcijos, šlapimo takų sukelia gram-neigiamų bakterijų, pavyzdžiui, enterobacteriaceae, e. escherichia coli, enterobacter spp. , klebsiella spp. ir proteus spp. , pseudomonas spp. ir gram-teigiamų organizmų, paprastai staphylococcus spp. , infekcijų gingiva ir periodonto audinių sukelia anaerobinės organizmų, pavyzdžiui, porphyromonas spp. , prevotella spp. ; fusobacterium spp. , eikenella spp. ir capnophilic bakterijų, pavyzdžiui, capnocytophaga spp. , , cats:, infections of the respiratory tract caused by gram-negative organisms such as pasteurella spp. , escherichia coli ir pseudomonas spp. ir gram-teigiamų organizmų (pvz., streptococcus spp. ir staphylococcus spp.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - agomelatine - depresijos sutrikimas, majoras

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - agomelatine - depresijos sutrikimas, majoras

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - kiti antianemic preparatai - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.